Statystyka Fermiego-Diraca

Z testwiki
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Szablon:Dopracować

Oś pozioma: E/μ. Oś pionowa: n. Dla E=μ zachodzi n=0,5.
Porównanie statystyk kwantowych.

Statystyka Fermiego-Diracastatystyka dotycząca fermionów – cząstek o spinie połówkowym, które obowiązuje zakaz Pauliego. Zgodnie z zakazem Pauliego w danym stanie kwantowym nie może znajdować się więcej niż jeden fermion. Statystyka Fermiego-Diraca oparta jest również na założeniu nierozróżnialności cząstek[1].

Jego nazwa rozkładu pochodzi nazwisk fizyków Enrica Fermiego-Paula Diraca, którzy niezależnie od siebie wyprowadzili tę zależność w 1926 roku[2][3].

Zgodnie z rozkładem Fermiego-Diraca średnia liczba cząstek w niezdegenerowanym stanie energetycznym E dana jest przez

n=1eβ(Eμ)+1,

gdzie:

E – energia tego stanu,
μpotencjał chemiczny,
β=1/(kBT),
kBstała Boltzmanna,
T – temperatura bezwzględna (w skali Kelvina).

Rozkład Fermiego-Diraca – elektrony

Rozkład Fermiego-Diraca opisuje sposób obsadzenia poziomów energetycznych przez elektrony w układzie wieloelektronowym (np. gaz elektronów w metalach i półprzewodnikach).

Zgodnie z zakazem Pauliego, w każdym stanie kwantowym może się znajdować co najwyżej jeden elektron, a każdy poziom energetyczny może być obsadzony przez co najwyżej dwa elektrony o przeciwnych spinach.

W temperaturze większej od zera bezwzględnego prawdopodobieństwo P obsadzenia k-tego stanu, o energii Ek, jest tym mniejsze, im większa jest ta energia. Przy zmniejszaniu Ek prawdopodobieństwo znalezienia elektronu w stanie k wzrasta, jednak nie przekracza jedności.

Zależność tę wyraża funkcja rozkładu Fermiego-Diraca:

P(Ek)=1eβ(Ekμ)+1.

W temperaturze zera bezwzględnego wprowadza się oznaczenie μ=μ(0)=EF, jest to energia najwyżej obsadzonego stanu (kFpoziom Fermiego) w temperaturze zera bezwzględnego. W tej temperaturze obsadzone są wszystkie stany o energii mniejszej lub równej energii Fermiego (EF), a wyższe stany nie są obsadzone.

Dla każdej temperatury T zachodzi P(Ek)=0,5, gdy Ek=μ.

Dla takich energii, że EkμkBT rozkład przechodzi w klasyczny rozkład Boltzmanna:

P(Ek)1eβ(Ekμ)=eβ(Ekμ).

Zobacz też

Przypisy

Szablon:Przypisy

Szablon:Kontrola autorytatywna