Entalpia reakcji

Z testwiki
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Entalpia reakcji (Δh lub ΔH[uwaga 1]) – zmiana entalpii układu, spowodowana przebiegiem reakcji chemicznej pod stałym ciśnieniem i w stałej temperaturze, odniesiona do liczby postępu reakcji równej jeden. Wartość entalpii reakcji jest równa wartości ciepła reakcji pod stałym ciśnieniem (Qp), jeżeli w czasie reakcji nie jest wykonywana inna praca poza pracą zmiany objętości. W przypadku reakcji elektrochemicznych, zachodzących w ogniwach galwanicznych lub w elektrolizerach, entalpia reakcji jest równa sumie ciepła Qp i pracy prądu elektrycznego – wykonanej przez układ (ujemna) lub na układzie (dodatnia)Szablon:R.

Podstawą definicji funkcji termodynamicznych reakcji chemicznych, w tym entalpii reakcji, jest pojęcie liczby postępu reakcji (λ), zdefiniowane przez Théophila de Dondera w 1920 roku jakoSzablon:R:

λ=nziνi.

Wartość λ=1, gdy liczby moli (nzi) powstałych produktów oraz liczby moli zużytych substratów są równe odpowiednim współczynnikom stechiometrycznymi) w równaniu reakcji.

Entalpią reakcji chemicznej jest pochodna cząstkowa entalpii układu, czyli funkcji h=f(p,T,λ), obliczona dla warunków izotermiczno-izobarycznych względem liczby postępu reakcji:

Δhp,T=(hλ)p,T.

Entalpię reakcji wyraża się również poprzez wielkości molowych entalpii poszczególnych reagentów, zdefiniowanych jako:

Hi=(hni)p,T,nji.

Entalpie układu termodynamicznego, złożonego z k składników wynosi:

h=ni/Hi=f(T,p,n1,n2,n3,,nk).

Aby określić entalpię reakcji chemicznej oblicza się różnicę między sumą iloczynów ni Hi dla jej produktów i dla substratówSzablon:R.

Δh=ni,prodHi,prodni,subsHi,subs,

Zobacz też

Uwagi

Szablon:Uwagi

Przypisy

Szablon:Przypisy
Błąd rozszerzenia cite: Istnieje znacznik <ref> dla grupy o nazwie „uwaga”, ale nie odnaleziono odpowiedniego znacznika <references group="uwaga"/>