Wstrzykowa analiza przepływowa

Z testwiki
Wersja z dnia 01:53, 12 cze 2022 autorstwa imported>Ignasiak (drobne techniczne)
(różn.) ← poprzednia wersja | przejdź do aktualnej wersji (różn.) | następna wersja → (różn.)
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Wstrzykowa analiza przepływowa (ang. flow injection analysis, FIA) – jest techniką zautomatyzowanej analizy nielimitowanej liczby próbek[1].

Historia

Wstrzykowe analizy przepływowe osiągnęły bardzo dużą popularność. Chronione są wieloma patentami[2][3], a urządzenia pomiarowe wytwarzane są przez wielu producentów. Niesie to za sobą konflikty o autorstwo tej koncepcji pomiaru. W połowie lat 70. niemal równocześnie z pierwszymi pracami Ružički i Hansena[4] (Dania), Stewart ze swoim zespołem badawczym (USA) opisali bardzo podobny układ pomiarowy[5].

Ze względu na możliwość przetwarzania przepływowego próbki przed etapem detekcji, wstrzykowe pomiary przepływowe zostały uznaną techniką prowadzenia pomiaru analitycznego już na początku lat 90.

Podstawy teoretyczne wstrzykowej analizy przepływowej[6]

Najprostszy zestaw instrumentalny przeznaczony do prowadzenia przepływowych pomiarów wstrzykowych składa się z pompy perystaltycznej, zaworu wstrzykowego, przewodu transportującego, detektora oraz urządzenia do rejestracji zmian sygnału analitycznego. Próbka wstrzykiwana jest do strumienia nośnego roztworu z użyciem zaworu wstrzykowego umieszczonego między pompą a detektorem. Objętość próbki wstrzykiwanej mieści się w granicy od 20 do 500 μl, a długość segmentu wprowadzanej próbki wynosi od kilku do kilkudziesięciu centymetrów.

Gdy droga od zaworu do detektora jest odpowiednio krótka oraz objętość wstrzykiwanej próbki odpowiednio duża, nie występuje pełne wymieszanie próbki z roztworem nośnym, a tym samym dyspersja próbki jest bardzo mała. W tym przypadku układ wstrzykowy pełni rolę urządzenia do odtwarzalnego odmierzania cieczy przeniesienia do detektora i odtwarzalnego dokonania pomiaru w ściśle określonym czasie.

Znacznie częściej występuje sytuacja, gdy oznaczany składnik w dodawanej próbce musi przereagować z odczynnikiem lub gdy należy wymienić środowisko na odpowiednie do danej reakcji. W najprostszym przypadku próbka wstrzykiwana jest do roztworu nośnego, który połączony jest z zaworem wstrzykowym ze strumieniem roztworu odczynnika. Stopień wymieszania roztworów kontrolowany jest przez zmianę długości przewodów między punktem zmieszania obu strumieni a detektorem.

W przypadku potrzeby bardzo dużego rozcieńczenia próbki, w układzie przepływowym stosuje się miniaturowy mieszalnik wyposażony w mieszadło magnetyczne albo kilkucentymetrowy odcinek przewodu o średnicy większej niż pozostałe przewody transportujące układu. Następuje zwykle ponaddziesięciokrotne rozcieńczenie wstrzykiwanej próbki, zanim dotrze do detektora.

Podstawowymi zasadami funkcjonowania przepływowego układu wstrzykowego są:

  • kontrolowana dyspersja strefy próbki,
  • wstrzykiwanie próbki do ciągłego, nie segmentowanego powietrzem strumienia roztworu nośnego za urządzeniem wymuszającym przepływ (zwykle pompa perystaltyczna), aby uniknąć zniekształceń sygnału,
  • zachowanie stałego czasu przebywania próbki w układzie.

Zalety wstrzykowej analizy przepływowej[7]

  • prosta budowa układu,
  • utrzymane stałe warunki pomiarowe,
  • zmniejszenie zużycia próbek i reagentów,
  • możliwość połączenia układu z innym instrumentem pomiarowym,
  • skomputeryzowanie układu,
  • wysoka powtarzalność zarejestrowanych sygnałów,
  • otrzymanie wielu sygnałów podczas jednej analizy.

Współczynnik dyspersji

Wykorzystywana jest zależność wysokości otrzymanego piku jako sygnału detektora w wyniku przejścia segmentu próbki od stężenia składnika oznaczanego w dodawanej próbce. Wysokość otrzymanego piku odpowiada maksymalnemu stężeniu składnika oznaczanego w rozproszonym segmencie próbki docierającym do detektora. W praktycznej optymalizacji pomiarowych układów przepływowych stosowany jest parametr opisany przez Ružičkę i Hansena, określany jako współczynnik dyspersji D[8]. Jeśli próbka wstrzykiwana o początkowym stężeniu C0 oznaczanego składnika ulegnie w układzie takiej dyspersji, gdzie najwyższym stężeniem w segmencie docierającym do detektora będzie Cmax, to następuje zależność:

D=C0Cmax,

gdzie:

D – współczynnik dyspersji,
C0 – stężenie składnika oznaczanego w próbce wstrzykiwanej,
Cmax – najwyższe stężenie składnika oznaczanego w segmencie docierającym do detektora.

Detekcja

Zaletą wstrzykowej analizy przepływowej jest fakt, że możliwe jest wykorzystanie wielu różnych detektorów, w zależności od prowadzonych badań. Wyróżnia się m.in. detekcję:

  • spektrofotometryczną w zakresie widzialnym[9],
  • spektrofotometryczną w zakresie nadfioletu i podczerwieni[10],
  • fluorymetryczną[11],
  • potencjometryczną[12],
  • polarograficzną[13] i woltamperometryczną[14],
  • metodami spektroskopii atomowej[15].

Przypisy

Szablon:Przypisy